Наследственность и облысение

Никто не любит лысеть. Большинство людей не любят думать, что что-то у них вызвало это. Поэтому лысеющие люди придумывают всевозможные объяснения, почему это происходит.

Они едят не правильно. Их волосяные фолликулы закупорены шампунем. Их кровь плохо циркулирует на волосистой части головы. Папа их мамы был лысым.

За исключением последнего, все это ложь. И последнее лишь частично верно.

Облысение происходит из-за генов, которые люди наследуют от своей мамы и папы. Некоторые исследования показывают, что 80% облысения являются генетическими.

Ключевой ген может исходить от дедушки по материнской линии. Но этот ген не объясняет все облысение. Люди так же склонны быть лысыми, если их отец или их дед по материнской линии лысый.

Два новых исследования коснулись небольшой области на хромосоме 20, называемой 20p11, как связанной с облысения. Такие вещи могут объяснить людей, которые лысые, даже если папа их мамы все еще имеет полную голову волос.

Ученые не знают, как эта ДНК участвует или даже какая часть участвует. Все, что они знают, это то, что люди, которые лысые, имеют определенную версию 20p11.

Одно исследование показало, что наличие этой ДНК может увеличить шансы человека на облысение до 4 раз. Если у мужчин также есть определенные версии другого гена, то шансы повышаются до 7 раз.

В другом исследовании было обнаружено, что был задействован другой бит 20p11. Из своего исследования они пришли к выводу, что повышенный риск достигает 3 раз.

Эти две части ДНК довольно близки друг к другу и, вероятно, указывают на одну и ту же часть хромосомы 20 как важную. К сожалению, ни одна из групп не выяснила, почему эти фрагменты ДНК повышают риск поражения человека. Даже генов нет. Поэтому очевидно, что предстоит еще много работы.

Тем временем ученые могут использовать эти результаты как способ поиска лечения, чтобы дать мужчинам шанс, прежде чем они станут лысыми. Идея заключалась в том, чтобы отобрать людей, которые, вероятно, будут лысыми, и найти лечение для них. Возможно, лекарства, которые могут предотвратить облысение, легче обнаружить, чем те, которые могут излечить его.

Как только исследователи выясняют, как хромосома 20 участвует в облысении, ученые могут использовать эту информацию, чтобы придумать новые методы облысения. Можно только надеяться.

Поиск ДНК облысения

Сначала может показаться странным, что исследователи обнаружили немного ДНК, вовлеченной в облысение, но что они не могут понять, почему это связано. Причина этого связана с тем, как люди находят ДНК, участвующую в болезни.

ДНК человека представляет собой длинную цепочку из 3 миллиардов цепей. Каждый человек уникален, потому что эти цепи расположены в определенном порядке.

Это слишком дорого, чтобы выяснить все основания ДНК от сотен или тысяч людей, участвующих в типичном исследовании. Итак, что сделали ученые, выяснено миллионы мест в ДНК человека, где эти письма часто различаются между людьми.

Эти различия (однонуклеотидные полиморфизмы) работают как ориентиры, чтобы помочь ученым найти, на какую часть ДНК сосредоточиться. Они похожи на подсказки на карте сокровищ.

Первая часть в использовании карты сокровищ сужает, в какой части мира находится сокровище. Представьте, что карта показывает, что сокровище находится в Сан-Франциско. Тогда могут быть подсказки, что сокровище находится рядом с определенным холмом или рядом с необычным деревом. Возможно, сокровище похоронено возле башни на горе.

С помощью этой информации искатели сокровищ могут копать. Если они знают, что сокровище находится в Сан-Франциско, они не могут просто выкопать весь город. Но если они знают, что рядом с башней на горе тогда они могут копать всю эту область.

Так работают поиски ДНК. Ученые используют SNP в качестве ориентиров для сужения областей ДНК, чтобы сосредоточиться.

Вместо карты сокровищ ученые используют HapMap. Они используют эту карту для сравнения ДНК людей с и без условия, в котором они заинтересованы. В этих исследованиях ученые сравнили ДНК облысевших, а не лысеющих мужчин.

В первом исследовании были изучены немецкие мужчины. Один из экспериментов в этом исследовании сравнивал 296 людей с облысениями с 347 немецкими мужчинами и женщинами, которые не были серьезно лысыми. Исследователи рассмотрели более 500 000 различных пятен на своей ДНК и обнаружили, что лысые люди разделяют ряд ориентиров в 1,7 миллиона базовых фрагментов хромосомы 20. Они сузили его до Сан-Франциско.

Больше подсказок привело их к единственной разнице в письмах, которую разделили многие из лысых мужчин. Второй эксперимент посмотрел на 319 лысых мужчин и сравнил их с 234 мужчинами, которые не были лысыми в возрасте 60 лет. Этот второй эксперимент подтвердил результаты первого.

Второе исследование было сделано аналогичным образом. Они сравнили 578 швейцарских мужчин с мужским облысением и 547 швейцарских мужчин, которые не облысели. Они подтвердили, что эта разница ДНК связана с облысением у более 3000 других людей из разных стран Северной Европы. Так что эти два исследования сузились там, где «сокровище». Они знают, что что-то на небольшом участке хромосомы 20 частично отвечает за облысение у североевропейских мужчин. Следующими шагами будут серьезные поиски сокровищ. Другими словами, исследователи должны выяснить, что в этом регионе заставляет этих людей лысать рано. И как только они это делают, им нужно выяснить, почему эти люди лысые. С помощью этой информации они могут создавать лекарства, которые могут лечить облысение. Обычно рядом есть гены, которые исследователи могут исследовать. В этом случае нет. SNP находятся в середине нигде, причем ближайший ген находится на расстоянии не менее 350 000 оснований. Таким образом, у исследователей есть своя работа для них. В ходе этих исследований исследователи также заново обнаружили разницу в ДНК, которую мужчины могут унаследовать от отца своей мамы, что может привести к раннему облысению. Исключением являются идентичные близнецы, которые имеют по существу одну и ту же ДНК, но по-прежнему уникальны по экологическим причинам. Дополнительная информация. Еще один пример охоты на генов. Более подробно о HapMap, карте человеческого сокровища. В 2005 году исследователи провели аналогичное исследование, снова облысение немецких мужчин. Они обнаружили разницу в ДНК на Х-хромосоме, которая была связана с хождением лысых. Это нахождение очень хорошо согласуется с идеей, что облысение может исходить от чей-то дедушки по материнской линии. Потому что у каждого сына есть 50-50 выстрелов, чтобы получить Х от своего дедушки по матери через свою маму. Х и хромосома Y определяют, будет ли кто-то мальчиком или девушкой. Если у кого-то есть две Х-хромосомы, то она почти всегда женщина. И если у кого-то есть Х и Y-хромосома, тогда он почти всегда мужчина. Что это значит, так это то, что дочь всегда получает хромосому X отца, а сын всегда получает папу Y-хромосому. Вот почему папа определяет пол ребенка. Представьте, что у кого-то есть дедушка по материнской линии, который облысение. Он даст своим «лысеющим» Х своим дочери. Они, вероятно, не станут лысыми, потому что у них есть дополнительная Х-хромосома от мамы. Дочери пройдут этот «облысевающий» Х до их сыновей в половине случаев. Исследователи обнаружили фрагмент Х-хромосомы, который, как правило, делился с облысением. Они смогли сузить область на Х-хромсоме до одного гена - гена андрогенового рецептора (АР). Этот ген определенно имеет смысл как вовлечение в облысение. Одно эффективное лечение облысения - это лекарство под названием миноксидил. Minoxidil работает, воздействуя на то, как работает андрогенный рецептор. Когда исследователи изучали ген AR, они обнаружили, что у лысеющих мужчин часто была другая версия, чем у мужчин, которые теряли свои волосы. Таким образом, они смогли наконец найти сокровище. Надеемся, что в новых исследованиях выясняется, почему хромосома 20 также участвует в облысевании. Тогда у нас будет более полная история облысения. И, возможно, новые методы лечения тоже.